vittorio urbani ha scritto:Salute marco,
dunque, della tua bellezza ho già decantato, adesso dovrei lodare il tuo cervello la tua sapienza, per cui ti chiedo quanto segue:-):
grosso modo quanta % in silimarina si può avere da un estratto glicolico di cardo mariano?
E visto che ci siamo, la % in polifenoli che ragionevolmente potremo avere per un estratto glicolico di uva rossa?
Naturalmente son estratti acquistati, non fatti in casa, dei quali non mi sanno dire il titolo...
Grazie e felice serata.
Ciao caro... :-)
allora, in teoria, un estratto glicolico di cardo mariano (1:1) dovrebbe contenere non meno di 10 mg/ml di silimarina, sto parlando di estratti per uso orale, naturalmente.
Sulla Vitis vinifera non saprei esattamente, l'estratto glicolico non è così comune (per me), in genere vengono usati estratti secchi 100:1 ES standardizzati al 95% di proantocianidine, oppure dosi giornaliere di ES equivalente a 6-12 gr di pianta secca, pari a 42,5-85 mg di proantocianidine.
Se ti interessa, ti attacco sotto un abst. su nuove formulazioni per la silimarina
ciao
marco
Drug Deliv. 2004 May-Jun;11(3):185-91. Related Articles, Links
Formulation, characterization, and in vitro evaluation of silymarin-loaded lipid microspheres.
Abrol S, Trehan A, Katare OP.
University Institute of Pharmaceutical Sciences, Panjab University, Chandigarh, India.
[email protected]
The objective of our study was to incorporate and evaluate Silymarin, a chemically defined natural hepatoprotective agent, in lipid microstructured systems. Various constituents of lipid microspheres--namely, internal oily core; surfactant such as soyabean lecithin; and cosurfactants such as span 20, tween 20, tween 80, and propylene glycol--were tried in different concentrations to optimize the final formulation characteristics such as globule size range, structural integrity, sustainability, and percent drug-holding capacity. The final formulation (formulation A) was characterized with respect to size and morphology using transmission electron microscopy and laser diffraction technique. The enhanced mean percent release of 56.70+/- 2.03% was observed in 36 hr from silymarin-loaded lipid microspheres (formulation A), as compared to 18.67 +/- 0.192% with silymarin solution (formulation B). Thus, a stable delivery system having synergistic hepatoprotective effect of silymarin and soyabean lecithin could successively be produced for passive targeting to the liver.
