Styrax benzoin

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Styrax benzoin

Messaggioda denise » ven set 02, 2005 6:45 pm

Ciao a tutti,
Ho trovato in erboristeria una crema della Vegetal Import, che mi sembrava verde al 100%, ma sul biodizionario la terzultima sostanza ha il bollino rosso, pur essendo vegetale: si tratta dello Styrax benzoin.
Secondo questo link è un po' tossico:
http://www.molecularlab.it/relazioni/so ... nzoino.asp

Secondo quest'altro è irritante:
http://www.cosmeticscop.com/learn/dicti ... in*extract

Visto che è al terz'ultimo posto posso usarla anche vicino agli occhi o no? Grazie.

Inoltre c'è una sostanza non identificata, assente sul biodizionario, su cui vorrei avere notizie, la heliotropine: cos'è? Grazie.

ciao Denise
denise
 
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Messaggioda vittorio urbani » ven set 02, 2005 7:08 pm

Sostanza naturale che favorisce la formazione di melanina, quindi, a meno di allergenicità, pallino verde doppio?

Aspettiamo fabrizio, il biodizionario è suo.

Ciao.
vittorio urbani
 

Messaggioda denise » sab set 03, 2005 11:06 am

Ciao Vittorio,
Grazie della risposta, ti riferisci all'heliotropine? Bene, allora il dubbio ora è solo sullo Styrax benzoin. Sembrebbe avere anche proprietà positive, che ne pensi? Grazie.

Ciao Denise
denise
 
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Messaggioda Fabrizio Zago » sab set 03, 2005 12:34 pm

Cara Denise,
il giudizio negativo sul benzoino è stato (in realtà e per la serie diamo a Cesare quello che è di Cesare) da Mrco Valussi in un suo epico intervento sul vecchio forum e quindi ti rimando lì per ulteriori approfondimenti.
Confesso di no avere molte informazioni sull'heliotropine ma se è vera l'ipotesi (assolutamente probabile) di Vittorio e cioè che aumenti la produzione di melanina allora è un doppio rosso perché, per fare questo, deve estrare nella cellula e questo un cosmetico non lo può fare.
Ciao
Fabrizio
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Messaggioda denise » sab set 03, 2005 1:04 pm

Ciao Fabrizio,
Allora ho cercato nel vecchio forum e per unificare la discussione incollo qui:

Marco Valussi ha scritto:Benzoino, solitamente una diluizione dell'oleoresina tratta dall'albero, molto più raramente un OE distillato a partire dall'oleoresina. La diluizione può essere in etanolo o altri alcoli, a volte nel mondo dell aprofumeria sono stati utilizzati come diluenti degli ftalati, altre volte cose più brutte ma che ora sono vietate. L'oleoresina di benzoino può dare delle allergie, anche se non è una delle più allergeniche. Esiste un prodotto anallergico ottenuto per lavorazione spinta dell'oeoresina, ma è piuttosto raro.
L'oleoresina in se ha proprietà antibatteriche ed antimicotiche, astringenti, antiossidanti, e veniva usata come coadiuvante per le cicatrizzazione di ferite anche profonde (ma ora lo si usa poco) e per "fissare" materiali aromatici più volatili.


Essendo terz'ultimo in INCI ed essendo la ditta molto verde per tutto il resto, forse è alfine un buon prodotto?
Resta però il problema dell' heliotropine al quint'ultimo posto, su cui ho trovato questo link:

http://www.ars-grin.gov:8080/npgspub/xs ... LIOTROPINE

E queste info:

heliotropine is made from sassafras oil.
Heliotropine reduces the skins' sensitivity, it strengthens the skins' natural defenses and looks after its' beauty even with fragile or sensitive skin.

Concludendo che ne pensi? Grazie.

Ciao Denise
denise
 
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Messaggioda denise » sab set 03, 2005 5:26 pm

Pensandoci bene per un'opinione definiva credo sia giusto postare tutto l'INCI della crema:

Aqua
Butyrospermum parkji (Burro di Karité)
Theobroma cacao
Aloe barbadensis
Polyglyceryl-3 methylglucose distearate
Ricinus Communis
Tocopherol
Mentha virdis
Sodium salicycate
Lavandula angustifolia
Alkanna tinctoria
Heliotropine
Serica
Styrax benzoin
Rosa damascena
Backhousia citriodora

L'erborista mi ha detto che posso usarla come contorno occhi, ma non sono sicura visto che non c'è scritto sulla scatola che sia possibile quest'uso, che ne pensate? Grazie.

Ciao Denise
denise
 
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Messaggioda Fabrizio Zago » sab set 03, 2005 7:02 pm

Cara Denise,
credo che la tua crema sia ottima. La possibilità di usarla come contorno occhi anche! Non vedo perché no anche se non è esplicitamente dichiarato.
Ciao
Fabrizio
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Messaggioda denise » dom set 04, 2005 5:12 pm

Grazie Fabrizio, che bella notizia!
Forse ho finalmente trovato una marca eco-bio italiana e quindi facilmente reperibile in erboristeria? Peccato che il sito della Vegetal Import lasci a desiderare, non scrivono nè INCI nè descrizione dei prodotti, e devi leggerteli davanti alla commessa... ma la loro filosofia di produzione sembra promettente.

Ciao Denise
denise
 
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Messaggioda adriano » lun set 05, 2005 12:12 pm

per dirla alla paracelso è la dose che fa veleno.....

riporto solo per dire che l'heliotropine alias piperonal è si anche (ma non solo) una sostanza naturale qualche studio è stato fatto:

CAS Registry Number: 120-57-0 (Piperonal)
Selected toxicity information from HSDB, one of the National Library of Medicine's databases. 1

Human Toxicity Excerpts
Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. Can cause central nervous system depression. A human skin irritant. [Lewis, R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 9th ed. Volumes 1-3. New York, NY: Van Nostrand Reinhold, 1996., p. 2716]**PEER REVIEWED**

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Non-Human Toxicity Excerpts
AT 1000 AND 10,000 PPM IN THE DIET FOR 28 AND 16 WEEKS, RESPECTIVELY, NO ADVERSE EFFECTS WERE SEEN IN RATS [Gosselin, R.E., H.C. Hodge, R.P. Smith, and M.N. Gleason. Clinical Toxicology of Commercial Products. 4th ed. Baltimore: Williams and Wilkins, 1976., p. II-169]**PEER REVIEWED**

Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. Can cause central nervous system depression. [Lewis, R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 9th ed. Volumes 1-3. New York, NY: Van Nostrand Reinhold, 1996., p. 2716]**PEER REVIEWED**

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Human Toxicity Values
LD50 Mouse ip >0.5 g/kg /From table/ [Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 2664]**PEER REVIEWED**

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Non-Human Toxicity Values
LD50 Rat oral 2700 mg/kg [Lewis, R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. 9th ed. Volumes 1-3. New York, NY: Van Nostrand Reinhold, 1996., p. 2716]**PEER REVIEWED**

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Absorption, Distribution and Excretion
None found
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Metabolism/Metabolites
IN MAMMALS METHYLENEDIOXYPHENYL COMPOUNDS /PIPERONAL IS ONE OF THIS CLASS/ UNDERWENT DEGRADATION LARGELY THROUGH OXIDATION OF THE METHYLENE GROUP TO CARBON DIOXIDE. [Menzie, C. M. Metabolism of Pesticides, An Update. U.S. Department of the Interior, Fish, Wild-life Service, Special Scientific Report - Wildlife No. 184, Washington, DC: U.S. Government Printing Office, l974., p. 257]**PEER REVIEWED**

PATHS OF METABOLISM: PIPERONAL CONVERTED TO PIPERONYL ALCOHOL WHICH IS METABOLIZED TO GLUCOSIDE CONJUGATE. /FROM TABLE/ [Menzie, C. M. Metabolism of Pesticides, An Update. U.S. Department of the Interior, Fish, Wild-life Service, Special Scientific Report - Wildlife No. 184, Washington, DC: U.S. Government Printing Office, l974., p. 258]**PEER REVIEWED**

IN HOUSEFLIES PIPERONAL IS METABOLIZED TO PIPERONYLIC ACID WHICH CAN BE CONVERTED TO A GLYCINE CONJUGATE OR TO AN ALANINE CONJUGATE OR A GLUTAMINE CONJUGATE. THE ALANINE CONJUGATE IS FURTHER CONVERTED TO A SERINE CONJUGATE AND THE GLUTAMINE CONJUGATE TO A GLUTAMATE CONJUGATE. /FROM TABLE/ [Menzie, C. M. Metabolism of Pesticides, An Update. U.S. Department of the Interior, Fish, Wild-life Service, Special Scientific Report - Wildlife No. 184, Washington, DC: U.S. Government Printing Office, l974., p. 258]**PEER REVIEWED**

IN RATS PIPERONAL IS METABOLIZED TO PIPERONYLIC ACID WHICH IS CONVERTED TO GLUCURONIDE OR TO A GLYCINE CONJUGATE. /FROM TABLE/ [Menzie, C. M. Metabolism of Pesticides, An Update. U.S. Department of the Interior, Fish, Wild-life Service, Special Scientific Report - Wildlife No. 184, Washington, DC: U.S. Government Printing Office, l974., p. 258]**PEER REVIEWED**

THE BETA-GLUCOSIDE OF PIPERONYL ALCOHOL HAS ALSO BEEN FOUND AFTER INJECTION OF...PIPERONAL INTO HOUSEFLIES. [Menzie, C. M. Metabolism of Pesticides, An Update. U.S. Department of the Interior, Fish, Wild-life Service, Special Scientific Report - Wildlife No. 184, Washington, DC: U.S. Government Printing Office, l974., p. 259]**PEER REVIEWED**

WHEN PIPERONAL WAS FED TO MICE, PIPERONYLIC ACID, N-PIPERONYLGLYCINE & 2 UNIDENTIFIED COMPOUNDS WERE OBSERVED. [Menzie, C.M. Metabolism of Pesticides. U.S. Department of the Interior, Bureau of Sport Fisheries and Wildlife, Publication 127. Washington, DC: U.S. Government Printing Office, 1969., p. 250]**PEER REVIEWED**

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TSCA Test Submissions
Piperonal (CAS # 120-57-0) was evaluated for acute dermal toxicity. The test substance was applied at a dose of 5.0 g/kg body weight to the unoccluded scapular region of 8 male and 8 female albino rats (Sprague-Dawley CD strain). No clinical signs or deaths occurred. All of the animals remained healthy and gained weight, except for 1 female who lost 10 grams in 14 days. At necropsy, there were no treatment-related signs. The dermal LD50 was determined to be greater than 5.0 g/kg body weight.[Letter Submitting Three Enclosed Studies on 1,3-Benzodioxole-5-Carboxaldehyde with Attachments (Sanitized); 11/25/91; EPA Doc No. 86-920000245S; Fiche No. OTS0535062]**UNREVIEWED**

Piperonal (CAS # 120-57-0) was evaluated for primary dermal irritation. The test substance was applied to the cuff of 8 guinea pigs (sex and strain not indicated) at a dose range of 0.25-1.0 mg/kg. Strong skin irritation was evident at 24 hours with slight to gross edema and slight to severe erythema. At 48 hours, slight to moderate edema and erythema was found with eschar formation and necrotic area over part or all of the patch. At 1-week and 2-week observation, desquamation and alopecia was evident.[EASTMAN KODAK CO; Letter From Eastman Kodak Co To USEPA Submitting Enclosed Material Safety Data Sheet and Toxicity Report on Piperonal with Attachments; 10/22/91; EPA Doc No. 86-920000085; Fiche No. OTS0533448]**UNREVIEWED**

Piperonal (CAS # 120-57-0) was evaluated for primary eye irritation. Several dry crystals of the test substance were administered to 3 unwashed and 3 washed eyes of rabbits (sex and strain not indicated). Observations after 48 hours indicated that two rabbits (1 unwashed, 1 washed) had slight erythema on the nictating membrane. All animals were normal after 14 days.[EASTMAN KODAK CO; Letter From Eastman Kodak Co To USEPA Submitting Enclosed Material Safety Data Sheet and Toxicity Report on Piperonal with Attachments; 10/22/91; EPA Doc No. 86-920000085; Fiche No. OTS0533448]**UNREVIEWED**
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